EEUU y Europa ‘vetan’ un fármaco para el cáncer de mama.

Al unísono, las agencias europea y estadounidense del medicamento (EMA y FDA respectivamente) han decidido establecer restricciones al uso de un fármaco ‘superventas’ contra el cáncer. Avastin (nombre comercial de Bevacizumab) no podrá seguir usándose como hasta ahora para tratar tumores de mama a ningún lado del Atlántico.

En Washington, la FDA ha propuesto eliminar la indicación de Avastin para cáncer de mama HER2 negativo en fase metastásica (en combinación con Paclitaxel).

Considera el regulador que, tras revisar cuatro estudios, el medicamento no logra prolongar la supervivencia de las mujeres que reciben este tratamiento y, además, tampoco existen evidencias de que sus beneficios superen a sus riesgos.

Entre estas posibles secuelas destaca la subida de tensión, hemorragias, el desarrollo de perforaciones en ciertas partes de cuerpo (como la nariz, el estómago o los intestinos), el fallo cardíaco o, incluso, el ataque al corazón.

Aunque proponer la retirada de esta indicación es el primer paso para iniciar el proceso que significaría su eliminación efectiva del prospecto del fármaco, la FDA dará a Genentech la oportunidad de exponer su postura en una próxima reunión, para la que todavía no hay fecha. Hasta que concluya este proceso, Avastin mantiene su permiso para ser usado en ciertos tipos de cáncer de mama.
Resto noticia. El Mundo

1 comentario (+¿añadir los tuyos?)

  1. hordashispanicas
    Dic 28, 2010 @ 17:21:44

    Es mucho mejor dejarnos morir lentamente con medicamentos y sus efectos secundarios luego morfina y paleativos un gran negocio para las farmaceuticas de millones y millones y por supuesto un plan de reduccion de la poblacion consentido, nada de teorias todo esta perfectamente documentado, y la gente pensando si vota al psoe o al pp es patetico el nivel de degradacion intelectual tenemos lo que nos merecemos.

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